一、方案概述
中润致浦科技依托多年水处理技术积累,针对医药行业GMP标准要求,定制化设计涵盖原水预处理、纯化水制备、注射用水制备、储存分配及水质监测的全流程解决方案,确保制药用水符合《中国药典》及新版GMP规范,为药品生产提供安全、稳定、可追溯的水质保障。

二、核心工艺设计
(一)原水预处理系统
根据原水类型(市政自来水、地下水、地表水)匹配差异化工艺:
市政自来水:采用"多介质过滤器+活性炭过滤器+软化器+5μm精密过滤器"组合,去除泥沙、余氯、异色异味及钙镁离子,降低原水硬度,保障后续膜系统稳定运行。
地下水/地表水:在常规预处理基础上增加超滤(UF)系统,高效截留胶体、微生物及大分子有机物,进一步提升进水水质。
(二)纯化水制备系统
采用"反渗透(RO)+电去离子(EDI)"双级深度净化工艺:
RO系统:通过进口低压反渗透膜,去除99%以上的溶解性盐类、重金属、微生物及热原,产水电导率≤10μS/cm(25℃)。
EDI系统:利用电渗析与离子交换技术结合,深度去除残余离子,产水电导率≤0.5μS/cm(25℃),总有机碳(TOC)≤500ppb,满足《中国药典》纯化水标准。
(三)注射用水制备系统
以纯化水为原水,采用"多效蒸馏水机+纯蒸汽发生器"组合工艺:
多效蒸馏水机:采用316L不锈钢材质,内壁经电抛光钝化处理,通过多次蒸馏去除热原,产水内毒素≤0.25EU/ml,符合注射用水质量要求。
纯蒸汽发生器:为灭菌环节提供高品质纯蒸汽,确保设备、管道及容器的无菌状态。
三、储存与分配系统
储罐设计:采用316L不锈钢立式储罐,内壁抛光精度Ra≤0.4μm,配备0.2μm疏水性呼吸器、卫生级人孔及液位传感器,防止微生物污染。纯化水储罐采用常温循环,注射用水储罐采用70℃以上保温循环。
管道系统:全部采用316L不锈钢卫生级管道,采用氩弧焊焊接工艺,管道坡度≥2‰,避免死角盲管。分配系统采用循环供水方式,确保末端水流速≥1m/s,抑制生物膜形成。
终端配置:根据生产需求配置卫生级隔膜阀、取样阀及在线监测仪表,实现用水点的精准控制与水质实时监控。
四、消毒与灭菌方案
巴氏消毒:纯化水系统每周采用80℃以上热水循环1小时,有效杀灭微生物。
纯蒸汽灭菌:注射用水系统每月采用121℃纯蒸汽灭菌30分钟,确保系统无菌状态。
化学消毒:每年采用1%-2%氢氧化钠溶液循环消毒,去除管道内壁生物膜,消毒后彻底冲洗至水质达标。
五、水质监测与验证体系
在线监测:在关键节点安装电导率、TOC、温度、流量等在线传感器,实时采集数据并上传至中央控制系统,异常情况自动报警。
离线检测:严格按照GMP要求,每日检测微生物限度,每周检测内毒素、化学指标,每月进行全项分析,检测数据记录存档。
系统验证:提供完整的IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)验证文件,确保水处理系统持续稳定运行,符合GMP认证要求。
六、技术服务与保障
定制化设计:根据药厂生产规模、用水需求及原水水质,量身定制工艺方案,优化设备布局。
安装调试:由专业工程师团队负责设备安装、调试及人员培训,确保系统快速投产。
运维服务:提供远程监控、定期巡检、预防性维护等服务,建立设备运行档案,及时排查隐患,保障系统长期稳定运行。















